Encuentro nacional sobre lupus y enfermedades autoinmunes se realiza en UABC Tijuana
El Tercer Congreso Internacional Potencia Lupus 2026 se está llevando a cabo en las instalaciones de la Universidad desde el 12 al 14 de marzo en la Facultad de Medicina y Psicología. La finalidad es analizar los desafíos que conlleva el diagnóstico, tratamiento y atención a las enfermedades autoinmunes.
Ante este evento, el rector de la Máxima Casa de Estudios, Luis Enrique Palafox Maestre, destacó que espacios de intercambio como este permiten fortalecer la investigación y la colaboración académica para enfrentar los retos que plantea el lupus. Recordó que el lupus eritematoso sistémico continúa siendo una enfermedad compleja que enfrenta importantes desafíos en materia de diagnóstico oportuno y tratamiento.
Por su parte, la presidenta del Cetlu, doctora Laura Isabel Athié Juárez, resaltó que el congreso surge del trabajo conjunto entre la sociedad civil, la academia y la comunidad científica para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades autoinmunes.
Explicó que este encuentro busca integrar diversas perspectivas para comprender el lupus no sólo desde el ámbito clínico, sino también desde su dimensión social y humana. “Este congreso existe para reunir algo que rara vez se encuentra en un mismo espacio: ciencia, humanidades, investigación clínica, divulgación, experiencia de vida y acción colectiva”, afirmó.
La doctora Athié Juárez añadió que la iniciativa también busca impulsar la formación de nuevas generaciones de especialistas interesados en el estudio de estas enfermedades.
Asimismo, la representante del Colegio Mexicano de Reumatología, doctora Leticia Ochoa Ayala, subrayó la importancia de fortalecer el trabajo conjunto entre la comunidad médica y las asociaciones de pacientes para mejorar la atención y el acceso al tratamiento.
“La medicina moderna ha aprendido algo esencial: ningún avance científico tiene verdadero sentido si no se conecta con la vida real de las personas que están viviendo con la enfermedad”, expresó, al reconocer el papel de las organizaciones civiles en la construcción de soluciones compartidas para el diagnóstico oportuno y la atención integral del lupus.
Durante tres días participarán especialistas provenientes de Argentina, Brasil, Colombia, Ecuador, Estados Unidos, México, Puerto Rico y Venezuela, quienes compartirán investigaciones, experiencias clínicas y reflexiones desde distintos campos del conocimiento.
El programa incluye conferencias, paneles, conversatorios y talleres especializados en temas como desigualdades en salud, lupus neuropsiquiátrico, investigación sobre enfermedades autoinmunes, manifestaciones del lupus en la infancia y adolescencia, migración y salud, dolor y fatiga crónica, discapacidad visible e invisible y nuevas guías internacionales para su tratamiento.
Asimismo, se desarrollarán actividades culturales y de divulgación, entre ellas la presentación del documental Nadar por la vida: Brazada Lupus, así como encuentros comunitarios, mesas de diálogo y reuniones entre organizaciones civiles orientadas a fortalecer redes de colaboración y promover agendas de investigación e incidencia social en favor de las personas que viven con lupus.
El congreso es organizado de manera conjunta por la UABC y el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (Cetlu), como parte de una colaboración entre la academia y la sociedad civil orientada a promover el diálogo científico, social y comunitario en torno a esta enfermedad.
