Brote de Klebsiella: Salud descarta casos que confirmó y evidencia descoordinación
Por Isabel Mercado
La Secretaría de Salud federal advirtió la mañana de este 7 de diciembre que aún no se confirma si los 13 pacientes que fallecieron asociados al brote de Klebsiella oxytoca realmente hayan contraído la bacteria, contradiciendo su propia declaración en la que confirmó la presencia de la bacteria en 15 casos, entre los que se encontraban víctimas mortales.
La dependencia a cargo de David Kershenobich Stalnikowitz también desmintió a las autoridades del Estado de México, que informaron que ocho de los bebés muertos habían dado positivo a los cultivos.
“Hasta el momento se han identificado 20 casos. Lamentablemente se confirma el fallecimiento de 13 pacientes, los cuales se encuentran en investigación para determinar si la causa de muerte se encuentra relacionada con esta bacteria”, publicó a través de un comunicado este sábado.
El pasado 5 de diciembre, también en un comunicado, la dependencia anunció: “Hasta el momento de 20 casos identificados, en 15 de ellos se identificó el agente Klebsiella oxytoca MDR (casos confirmados), cuatro continúan como probables y uno descartado. Todos los pacientes identificados son pediátricos, en un rango de edad que va desde 0 a 14 años”.
En el nuevo informe, la Secretaría de Salud establece que 7 pacientes continúan bajo atención médica y sus cultivos ssalieron negativos, después del tratamiento.
Lo que sí reiteró la dependencia fue que el brote de Klebsiella oxytoca se detectó en cuatro unidades de atención a la salud del Estado de México y está asociado a una posible contaminación de Nutrición Parenteral (NPT) o de los insumos para su aplicación.
La dependencia insistió que sí se han tomado acciones contundentes desde el pasado 29 de noviembre para controlar este brote, mismas que continúan. “Los análisis en curso buscan identificar la fuente del brote y se mantiene un monitoreo permanente para descartar posibles brotes en otras entidades”, dijo.
La Secretaría de Salud federal también afirmó que, tras la inspección en la central de mezclas donde se produjeron estas nutriciones parenterales de la empresa SAFE Productos Hospitalarios, S.A. de C.V., la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) concluyó “que no se encontraron hallazgos críticos en dichas instalaciones”.
Sin embargo, no determinó si la inmovilización preventiva de los lotes proveídos por la empresa Productos Hospitalarios, S.A. de C.V., que derivó la lerta sanitaria a partir del 21 de noviembre, continuará.
Por su parte, el Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológica (InDRE), hizo el aislamiento de las bacterias, tanto en muestras humanas como en los cultivos provenientes de las soluciones paraenterales.
A pesar de estas contradicciones, la Secretaría de Salud afirmó trabajar de manera coordinada con la Dirección General de Epidemiología, el InDRE, Cofepris, así como las autoridades sanitarias del gobierno del Estado de México, para identificar el origen de este brote.
