Cofepris alerta de la falsificación de medicamentos y tratamientos faciales

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la falsificación de nueve productos, entre ellos uno que se utiliza en la nutrición parenteral, así como de tratamientos para la disfunción eréctil, reducir líneas de expresión y antibióticos.

Durante el fin de semana, la dependencia federal publicó un total de ocho alertas sanitarias para advertir a la población y a los profesionales de la salud de la falsificación y venta irregular de lotes de siete medicamentos y dos productos para tratamientos faciales.

Entre los productos falsificados se encuentra la Solución DX-50 (glucosa al 50%, frasco con 50 ml), un nutriente que se utiliza en la nutrición parenteral para tratar las hipoglicemias transitorias.

El producto falso se identificó con número de lote Y21U283 y fecha de caducidad de julio de 2024 de la empresa PiSA.

Edegra (Sildenafil 100 mg presentación de 20 tabletas), indicado para la disfunción eréctil, es otro de los productos por los que Cofepris emitió alerta sanitaria.

El producto falso tiene el lote 220093, caducidad de enero de 2026 y registro 057M2012 SSA, el cual no es reconocido por los laboratorios Serral, S.A de C.V.

También advirtió sobre la falsificación del anticoagulante Hep-Tec (heparina de sodio 10 000 UI/10 mL solución), de la empresa Tecnofarma, S.A. de C.V., etiquetado con el número de lote 377612 y con fecha de caducidad de junio de 2024.

Este medicamente se utiliza para para prevenir los coágulos de sangre o desecharlos y tratamiento de trombosis venosas profundas, así como embolismo pulmonar postoperatorio de cirugías mayores de abdomen y formación de coágulos durante la cirugía cardiovascular.

La empresa Amgen México, S.A. reportó la venta irregular de los lotes en estuche 1147162A, y 1147162, con caducidad de enero de 2025 del medicamento prolia (60mg/mL Denosumab) para tratar la osteoporosis: Ambos lotes fueron destinados exclusivamente para su comercialización en Turquía.

Cofepris expuso la falsificación de Pentrexyl (ampicilina 500 mg), medicamento que se usa en el tratamiento de infecciones bacterianas. Se trata del lote número 20D650, con fechas de caducidad de noviembre de 2026 en empaque secundario y en empaque primario con caducidad de abril de 2025.

Otro medicamento del que alertó su falsificación es Pantozol (40 mg c/1), indicado para tratamiento y alivio de síntomas gastrointestinales, fue falsificado. El medicamento irregular ostenta el lote 11974171 y su fabricante, Takeda México, S.A. de C.V., informó que el producto no fue fabricado ni de distribuido por la empresa.

Tratamientos contra arrugas falsos

Cofepris también emitió alertas por la falsificación y adulteración de productos utilizados para tratar las líneas de expresión.

Uno de estos productos es Dysport (Toxina botulínica tipo A 500 U), el cual se recomienda para tratar espasmos musculares, rigidez, arrugas e incontinencia urinaria, pero es más utilizado para reducir las líneas del entrecejo moderadas a severas y las patas de gallo, ya que actúa paralizando temporalmente los músculos que causan las arrugas. Los lotes A63631, U14534, W18029, W17397 y W24975 de este producto fueron identificados como adulterados.

Por último, advirtió de los serums sesderma Azelac Ru y sesderma C-VITTM, tratamiento para el cuidado facial, fueron falsificados.

La dependencia indicó que la venta por Internet de estos artículos aumenta la probabilidad de que se trate de productos falsificados, adulterados, alterados, contaminados, robados, destinados a destrucción o productos introducidos al país de manera ilegal.

Al ser productos falsificados, no se garantiza su seguridad y calidad, puesto que se desconoce su procedencia, las materias primas con las que fueron elaborados, condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte, representando así un riesgo a la salud de la población, concluyó.