La FDA aprueba la primera inyección genérica de robenacoxib posoperatoria en perros y gatos
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó hoy el primer robenacoxib inyectable genérico para el control del dolor y la inflamación posoperatorios para perros y gatos.
La inyección de robenacoxib contiene el mismo principio activo (robenacoxib) que la inyección de Onsior, el medicamento de marca aprobado, que se aprobó inicialmente para perros en 2016 y gatos en 2015.
La FDA determinó que la inyección de robenacoxib es bioequivalente al producto de marca y se asocia a cirugías de tejidos blandos en perros de al menos cuatro meses de edad, y para el control del dolor y la inflamación posoperatorios asociados a cirugías ortopédicas, ovariohisterectomía y castración en gatos de al menos cuatro meses de edad.
La inyección de robenacoxib es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) y solo está disponible con receta médica de un veterinario colegiado y se puede administrar una vez al día durante un máximo de tres días.
