Aprueba FDA nuevo tratamiento contra el VIH en humanos

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) aprobó una inyección que previene el VIH en adolescentes y adultos, dio a conocer la farmacéutica Gilead Sciences.

Se trata de lenacapavir, la primera inyección que se aplica dos veces al año para prevenir el VIH y, de acuerdo a científicos de la Universidad de Temple y el Instituto Wistar, logró eliminar por completo el ADN del VIH de células inmunes humanas utilizando la técnica de edición genética CRISPR-Cas9.

Esta intervención logró una eliminación definitiva del material genético viral en células T humanas cultivadas en laboratorio.

El virus fue cortado con precisión del genoma sin dañar la célula y las células tratadas no sólo quedaron libres del VIH, sino que resistieron reinfecciones posteriores.

Tras la aprobación de la FDA, Daniel O´Day, presidente y director ejecutivo de Gilead Sciences declaró este miércoles 18 de junio: “este es un día histórico”.

Previo a la aprobación se realizó un ensayo con más de 5300 mujeres jóvenes en Sudáfrica y Uganda y las inyecciones dos veces al año de lenacapavir detuvieron todas las infecciones por VIH. Ninguna de las mujeres que recibieron la inyección contrajo el VIH, se lee en el informe.