Estudio detecta cánceres no identificados mediante prueba prenatal

Un reciente estudio de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH, por sus siglas en inglés) ha encontrado que la prueba prenatal de ADN fetal libre (cfDNA) puede detectar cánceres previamente no diagnosticados en embarazadas.

Este tipo de prueba, comúnmente utilizada para identificar desórdenes cromosómicos en el feto, reveló resultados anormales en un 48.6% de las participantes, lo que llevó a identificar cánceres como el pancreático, de pulmón, de seno, colorrectal, linfoma, colangiocarcinoma y carcinoma renal.

El estudio, publicado en la revista New England Journal of Medicine, analizó las muestras de ADN en sangre de 107 mujeres embarazadas que participaron en el proyecto IDENTIFY.

A través de este análisis, los investigadores descubrieron que el ADN fetal libre también incluye fragmentos de ADN de la madre, que, en algunos casos, provenían de células cancerosas no detectadas previamente.

En total, 52 participantes fueron diagnosticadas con cáncer, y se observó que la resonancia magnética de cuerpo completo fue la herramienta más eficaz para la detección de estos tumores.

Los resultados de la prueba cfDNA también detectaron otros casos anormales, como la presencia de fibroides uterinos, cromosomas placentarios atípicos y hematopoyesis clonal en la madre, un estado precanceroso.

A pesar de estos hallazgos, los investigadores destacan la necesidad de más estudios para validar los patrones de secuenciación del cfDNA que podrían señalar la presencia de cánceres en mujeres embarazadas asintomáticas.

El estudio fue liderado por el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI), el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) y el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano Eunice Kennedy Shriver (NICHD).