La FDA advierte de reacción alérgica grave en medicamento para esclerosis múltiple

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) advirtió sobre el riesgo de una reacción alérgica rara pero grave (anafilaxia) con el acetato de glatiramer (Copaxone, Glatopa), utilizado para tratar la esclerosis múltiple.

En un comunicado sobre la seguridad de los medicamentos alertó a los pacientes y profesionales de la salud que la anafilaxia puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento.

“Para la mayoría de las personas que experimentaron anafilaxia mientras usaban acetato de glatiramero, los síntomas aparecieron una hora después de la inyección. En algunos casos, la anafilaxia resultó en hospitalización y muerte”, expuso.

Los síntomas iniciales de la anafilaxia pueden superponerse con las reacciones inmediatas posteriores a la inyección, que son reacciones transitorias y autolimitadas que pueden ocurrir poco después de una inyección del medicamento en la piel.

Esto podría provocar un retraso en el reconocimiento y tratamiento de una reacción anafiláctica.

“Si está tomando acetato de glatiramero, hable con su profesional de la salud sobre los riesgos y beneficios de recibirlo y analice cualquier pregunta o inquietud que pueda tener, incluso sobre posibles tratamientos alternativos”, recomendó.