FDA autorizó uso de emergencia de pomada contra la miasis por GBG

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) emitió una Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para la pomada antiséptica F10 con insecticida para la prevención y el tratamiento de las infestaciones por el gusano barrenador del Nuevo Mundo (miasis).

La FDA concluyó que, con base en la evidencia científica disponible, es razonable creer que la pomada antiséptica F10 con insecticida (pomada tópica de cloruro de benzalconio, polihexanida y cipermetrina) puede ser eficaz en la prevención y el tratamiento de la miasis por gusano barrenador en bovinos, equinos, ovejas, cabras, ciervos.

También es recomendable para tratar aves rapaces y otras aves silvestres, aves de compañía y mamíferos silvestres, exóticos y de zoológico en cautiverio.

También subrayó que los beneficios conocidos y potenciales del producto superan sus riesgos.

Antes de esta formulación en ungüento, la FDA autorizó el aerosol antiséptico para heridas F10 con insecticida el 10 de marzo de 2026.

La agencia evaluó la información pertinente sobre seguridad alimentaria humana y concluyó que los productos alimenticios obtenidos de animales tratados son seguros para el consumo humano cuando se cumplen los términos y condiciones de uso otorgados por la Autorización de Uso de Emergencia (EUA), incluyendo el período de retiro y el tiempo de descarte de la leche.

Indicó que no se debe sacrificar ganado vacuno, caprino ni ovino para consumo humano dentro de los 30 días posteriores al tratamiento.

Para especies menores de ungulados no domesticados (por ejemplo, ciervos, alces, antílopes y nilgai), se recomienda usar solo cuando exista una certeza razonable de que el animal tratado no será sacrificado ni procesado para consumo humano dentro de los 30 días posteriores al tratamiento.

Agregó que no se debe consumir leche de vacas, cabras u ovejas durante el tratamiento ni durante los 10 días posteriores. Advirtió que no se ha establecido un período de retiro para este producto